1、基線漂移或噪聲過大

　　這是常見的問題，通常由光電倍增管老化、環(huán)境溫度波動或氣流不穩(wěn)引起。解決方法：檢查儀器是否充分預熱（至少30分鐘）；確認載氣與氧氣壓力穩(wěn)定，更換高純氣體（純度≥99、999%）；清潔或更換裂解管，避免積碳干擾。若問題持續(xù)，可嘗試降低光電倍增管高壓或聯(lián)系廠家校準。

　　2、樣品響應值偏低或無峰

　　可能原因包括進樣針堵塞、裂解爐溫度不足或氣路泄漏。首先檢查進樣針是否通暢，避免樣品殘留碳化；確認裂解爐溫度已達到設定值（通常1050-1100℃）；使用肥皂水檢查各氣路接頭，發(fā)現(xiàn)氣泡即為漏點，需重新緊固或更換密封圈。

　　3、重復性差，數(shù)據(jù)波動大

　　多因進樣技術不一致或樣品不均勻所致。應規(guī)范進樣手法：快速插入、勻速推注、迅速拔出，避免針尖掛液。對于高粘度樣品，可適當稀釋或使用自動進樣器提升一致性。同時，確保每次進樣后有足夠的吹掃時間，防止殘留干擾。

　　4、空白值偏高

　　表明系統(tǒng)存在背景污染。應更換新載氣瓶，避免使用即將耗盡的氣體；清洗或更換石英裂解管和陶瓷噴嘴；運行多次空白進樣，直至基線穩(wěn)定。若使用液體標準，注意避免標準溶液污染。

　　5、熒光信號飽和或超量程

　　當樣品硫含量過高時，易導致信號溢出。應稀釋樣品后再測，避免損壞檢測器。同時檢查校準曲線范圍是否匹配樣品濃度，必要時重新配置標準溶液。

　　6、軟件無響應或數(shù)據(jù)丟失

　　檢查USB或通訊線連接是否牢固，重啟計算機與儀器。建議定期備份校準曲線與歷史數(shù)據(jù)，防止意外丟失。更新至最新版分析軟件，修復已知漏洞。